Розсмоктуючий пристрій для закриття ран

V-loc 90 - розсмоктуючий пристрій для закриття ран, що представляє собою розсмоктуючу нитку з насічками, з'єднану з хірургічної голкою з одного боку, і має петлю з іншого. Насічки і петля створені для можливості з'єднувати тканини без необхідності зав'язування вузлів. V-loc 90 виготовлений з синтетичного поліефіру: композиції гліколід, діаксанона і тріметілен карбонату. V-loc 90 випускається як незабарвленим, так і фіолетовим. Розсмоктуючий пристрій для закриття ран стерильно упаковано, інертно, не містить антигенних структур. V-loc ™ 90 призначений для зіставлення м'яких тканин, коли можливе застосування розсмоктуючих шовних матеріалів. Безпека і ефективність V-loc ™ 90 не встановлена ​​при ушивання фасциальних дефектів (черевна стінка, грудна клітка, фасциальні дефекти кінцівок), міжкишкових і судинних анастомозах, в нейрохірургії, офтальмології та мікрохірургії. V-loc 90 викликає лише мінімальну запальну реакцію тканин, яка пов'язана з поступовим формуванням навколо нитки фіброзної сполучної тканини. Поступова втрата міцності і повна абсорбція V-loc 90 відбувається шляхом гідролізу: розсмоктується пристрій для закриття ран руйнується до гліколевої і діаксаноновой кислот, пропандиола і вуглекислого газу, які метаболізуються в організмі. Не менш 90% початкової міцності зберігається протягом першого тижня, не менше 75% протягом другого тижня після імплантації. Стерилізація - окис етилену.

Абсорбція починається з втрати міцності без істотної втрати маси. Дослідження на тваринах свідчать, що повне розсмоктування закінчується між 90 і 110 днями.

Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією.

V-loc PBT - нерозсмоктуючий пристрій для закриття ран, що представляє собою нерозсмоктуючу нитку з насічками, з'єднану з хірургічної голкою з одного боку, і має петлю з іншого. Насічки і петля створені для можливості з'єднувати тканини без необхідності зав'язування вузлів. V-loc PBT виготовлений з полібутестера - кополимеру бутилену терефталату і політетраметілен-гликолевого ефіру. V-loc PBT випускається пофарбованим в синій колір. Пристрій стерильно упаковано, інертно, не містить антигенних структур. V-loc ™ PBT призначений для зіставлення м'яких тканин, коли необхідна їх перманентна підтримка. Безпека і ефективність V-loc ™ PBT не встановлена ​​при ушивання фасциальних дефектів (черевна стінка, грудна клітка, фасциальні дефекти кінцівок), міжкишкових і судинних анастомозах, в нейрохірургії, офтальмології та мікрохірургії. Дослідження на тваринах показали, що V-loc PBT викликає лише мінімальну реакцію тканин, яка пов'язана з імплантацією чужорідного тіла в залежності від навколишніх тканин. Експерименти на тваринах переконливо довели відсутність антигенної активності, системної токсичності, канцерогенності, мутогенние, тератогенности і негативних ефектів на репродуктивні функції організму. Постійна підтримка. 

Стерилізація - гамма випромінювання.

Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією.

V-loc 180 - розсмоктуючий пристрій для закриття ран, що представляє собою розсмоктуючу нитку з насічками, з'єднану з хірургічної голкою з одного боку, і має петлю з іншого. Насічки і петля створені для можливості з'єднувати тканини без необхідності зав'язування вузлів. V-loc 180 виготовлений з сополимера гліколевої кислоти і тріметілен карбонату. V-loc 180 випускається як незабарвленим, так і зеленим. Розсмоктується пристрій для закриття ран стерильно упаковано, інертно, не містить антигенних структур. V-loc ™ 180 призначений для зіставлення м'яких тканин, коли можливе застосування розсмоктуються шовних матеріалів. Безпека і ефективність V-loc ™ 180 не встановлена ​​при ушивання фасциальних дефектів (черевна стінка, грудна клітка, фасциальні дефекти кінцівок), міжкишкових і судинних анастомозах, в нейрохірургії, офтальмології та мікрохірургії. Дослідження на тваринах показали, що V-loc 180 викликає лише мінімальну реакцію тканин, яка пов'язана з імплантацією чужорідного тіла в залежності від навколишніх тканин. Тканинна реакція зникає по мірі розсмоктування V-loc 180. Експерименти на тваринах переконливо довели відсутність антигенної активності, системної токсичності, канцерогенності, мутогенние, тератогенности і негативних ефектів на репродуктивні функції організму. Дослідження показують наступну втрату міцності в вузлі в процентах по USP і EP, в залежності від діаметра нитки. Приблизно 80% міцності зберігаються в перший тиждень, 75% протягом другого тижня і 65% через три тижні після імплантації. 

Стерилізація - окис етилену.

Абсорбція починається з втрати міцності без істотної втрати маси. Дослідження на тваринах свідчать, що повне розсмоктування закінчується через 6 місяців. Перед застосуванням ознайомтеся з інструкцією.